"Quiero llevar a cabo acciones solidarias para donar a la investigación, porque sin investigación no hay futuro ni progreso"

Idoia Odriozola se encuentra en pleno tratamiento de un cáncer de mama maligno y los efectos secundarios de la terapia dirigida que recibe le hacen sentirse físicamente mal. Sin embargo, esto no frena sus ganas de ayudar a quienes como ella, transitan por esta enfermedad. Dirige el proyecto Minbizi Laguntza que brinda apoyo a pacientes oncológicos y sus familiares, y el próximo 26 de febrero ofrecerá una charla para compartir las herramientas que le están ayudando a sobrellevar el proceso. Además, comparte su historia en redes sociales y ha diseñado un pañuelo cuyos beneficios irán destinados a la Cuadri del Hospi, la asociación de padres y madres de menores con cáncer del Hospital de Cruces.

Cuatro meses después de superar un melanoma, le diagnosticaron un cáncer de mama maligno. ¿En qué fase está?

Ahora estoy en terapia dirigida —tratamiento de precisión que utiliza fármacos para identificar y atacar específicamente células cancerosas, bloqueando el crecimiento y la diseminación del tumor. A diferencia de la quimioterapia tradicional, actúa sobre proteínas o cambios genéticos específicos, minimizando el daño a las células sanas y reduciendo efectos secundarios—. Me dieron una pastilla hormonal, pero como se me quedaba corta me han añadido una terapia dirigida de 22 ciclos, de los cuales llevo dos.

¿Cómo se encuentra?

Físicamente mal por los efectos de la terapia, porque son diarreas, vómitos... A mí primero me operaron de urgencia en pleno 27 de diciembre, en Navidad, y me quitaron un tumor de cinco centímetros. A raíz de ahí digamos que yo ya no tengo el bicho, pero el oncotype, que es la prueba que Osakidetza manda a California para analizar el gel a nivel molecular; dio un alto índice metastásico de recidiva —reaparición de una enfermedad algún tiempo después de padecerla—. Entonces estamos tratando de evitar que me vuelva a salir, porque si me vuelve a salir, no hay cura. 

¿Cómo está viviendo el proceso?

Es muy duro. Cuando te dicen que tienes esta enfermedad, es como que te has pegado un golpe y no reaccionas. Lo que a mí me está ayudando mucho es el proyecto que dirijo, Minbizi Laguntza. Para mí ha sido como un regalo, porque no solo ayuda a los demás, me estoy ayudando a mí misma a no pensar realmente en este proceso.

¿Qué labor llevan a cabo desde Minbizi Laguntza?

Lo que hacemos es, con mi experiencia, ayudar a todos los pacientes que están pasando por algún proceso oncológico, a sus familiares y compartir las herramientas que utilizo. También quiero llevar a cabo diferentes acciones solidarias para donar a la investigación, porque sin investigación no hay futuro ni progreso. La terapia que a mí me están aplicando es gracias a la investigación, porque hace dos años no se aplicaba. Solo se utiliza en los casos de alto riesgo metastásico, no es aplicable para todos los tumores. Y aparte que es carísima.

¿Por qué decidió compartir su historia en redes sociales?

No soy influencer, que quede claro, pero cuando me detectaron el melanoma vi que había varios vídeos en redes sociales que hablaban del callo solar —tendencia viral popularizada en redes sociales, que sugiere exponerse al sol sin protección para que la piel genere resistencia— y quise ir en contra de esa tendencia y visibilizar mi caso. Después, cuando me dijeron que tenía un tumor maligno, no quería que me dijesen qué me iba a pasar, no quería miedos. Quería que me dijesen cuándo me tenía que cortar el pelo y no esperar y encontrármelo un día en la almohada. Entonces tenía dos opciones, o quedarme en el sofá llorando y preguntarme por qué a mí, o aceptarlo, tirar para delante y buscar herramientas para llevar mejor el proceso. Entonces lo he querido compartir no desde el drama, sino desde la actitud y el ayudar.

Las redes sociales pueden ser muy buenas y muy malas al mismo tiempo. ¿Cómo fue la acogida por parte de sus seguidores?

He intentado medir mucho todo lo que he puesto y no publicar nada que pueda crear morbo. Creo que he reservado una parte íntima, que es la que quiero compartir in situ ahora en esta charla. Muchas personas que estaban pasando por un proceso oncológico me mandaban mensajes y me decían que ver mis publicaciones les daba fuerza. Y yo ya con eso dije, "Idoia lo estás haciendo bien", porque lo que me interesa es llegar a las personas que están pasando por este proceso. He encontrado una acogida, un cariño, una respuesta muy bonita. Entonces he decidido seguir aportando lo que a mí me funciona.

En ocasiones, algunos pacientes oncológicos critican que se hable de "lucha contra la enfermedad", ya que parece que quien fallece es porque no ha luchado lo suficiente. ¿Qué opina al respecto?

A mí cuando me dicen "venga campeona, ánimo, que tú puedes" se que la gente lo hace porque no tiene esa conciencia educativa y no sabe qué decirte. Te lo dicen de buena fe, pero igual a mí me ofende un poco entre comillas porque, ¿qué pasa? ¿Que la gente que se ha ido no ha luchado? ¿No ha sido campeona, no ha sido guerrera? Entonces es como una falta de respeto a los que se van. Esto para mí es una enfermedad como miles de otras que hay, que a veces se supera y otras veces no. Eso es la suerte y depende del tumor que te toque, así de claro.