Azterlana Neuropsychopharmacology aldizkarian argitaratu da

Kalamu kontsumoa eta eskizofreniaren garapena lotzen dituen molekulen mekanismoa identifikatu dute

Ikerketa horrek bideak ireki ditu prebentzio estrategiak sortzeko

DEIA - 2018(e)ko maiatzaren 23a, asteazkena - 13:19etan eguneratua

Ezkerretik eskuinera: Javier Meana, Inés Ibarra-Lecue, Leyre Urigüen, Irene Mollinedo, Koldo Callado eta Rebeca Diez Alarcia.

Ezkerretik eskuinera: Javier Meana, Inés Ibarra-Lecue, Leyre Urigüen, Irene Mollinedo, Koldo Callado eta Rebeca Diez Alarcia. (UPV/EHU)

Galería Noticia

Ezkerretik eskuinera: Javier Meana, Inés Ibarra-Lecue, Leyre Urigüen, Irene Mollinedo, Koldo Callado eta Rebeca Diez Alarcia.

UPV/EHUko eta CIBER de Salud Mental, CIBERSAM elkarteak, lehendabiziko aldiz, identifikatu dituzte kalamua kontsumitu ondoren gertatzen den eskizofrenia garatzeko arriskuaren hazkundean esku hartzen duten molekula eskalako mekanismoak. Zehazki, ikertaldeak THCrekin kronikoki tratatutako saguen burmuin geruzako neuronetan gertatzen diren alterazioak deskubritu ditu;THC da, hain zuzen, kalamuaren osagai psikoaktibo nagusia. Ikerketa horrek bideak ireki ditu prebentzio estrategiak sortzeko eta eskizofreniak jotako pertsonen bizitza hobetzeko farmako zein terapiak diseinatzeko. Azterlana Neuropsychopharmacology aldizkarian argitaratu da (www.nature.com/npp).

BILBO. Ikerketa Leyre Urigüen ikertzaileak zuzendu du, eta Inés Ibarra-Lecue, Irene Mollinedo, Luis F. Callado, Javier Meana eta Rebeca Diez-Alarciak parte hartu dute;guztiak ere Euskal Herriko Unibertsitateko ikertzaileak dira, eta CIBERSAMi atxikiak. Bada, ikerketan, nerabezaroan THC kronikoki ematen hasi zitzaien saguen burmuinak aztertu dira;izan ere, “nerabezaroa haien burmuinaren garapenerako epe erabakigarria da, eta bat dator pertsonen nerabezaroarekin. Sagu horien burmuin geruza aztertzean, ikertzaileek 2A serotonina errezeptorearen alterazioak detektatu dituzte, eta hura da, hain zuzen, psikosia eta eskizofreniako eldarnio bereziak eragiten dituena nagusiki. Zehazki, ikertaldeak aurkitu du eldarniorako joeradun errezeptore horrek bere funtzionaltasuna areagotu egiten duela kalamu bidezko tratamendu kronikoaren ondoren. Gainera, hiperfuntzionalitate hori gertatzen den bidea deskribatu du.

“2A serotonina errezeptorearen hiperaktibitate horren deskribapena, lehendabizikoz burmuineko molekula mailan detektatua, lehen urrats bat da beste eremu batzuk ikertzeko”, Urigüen doktoreak komentatu duenez. Halaber, ikertzaileak segurtatu du “azken helburua dela kalamua kontsumitzen duten pertsonen molekuletan antzeko aldaketak ote dauden identifikatzea, psikosia edo eskizofrenia sortzeko arriskuari lotu ahal izateko;bestetik, eskizofreniak jotako pazienteen sintomatologia hobetzen duten farmako berriak sortzea.

Ikerketa prozesua

Azterketa hori egiteko, ikertzaileek animalien jokabide teknikak erabili dituzte eta, ondoren, proteina eta errezeptoreen kopurua zehaztu zituzten. Jokabide teknikek erakutsi zuten “nerabezaroan” kalamuz tratatutako saguek bazutela jokabide psikotikoak garatzeko joera, kontrol animalien aldean. Hurrengo pauso batean, ikertaldeak 2A serotonina errezeptorea markatu eta aztertu zuen, eta jokabide psikotikoak izateko arriskua areagotu zezakeen seinaleztapen bidea identifikatu zuen. Ikertaldea

Ikertaldea UPV/EHUko Neuropsikofarmakologia taldekoa da, Farmakologia Sailari atxikia eta CIBERSAMen sartua, eta egun Javier Meanak zuzentzen du. Haren lan ildoak bideratzen dira lankidetzan oinarritutako ikerketak egitera, translazio ikuspegi batez, ikerketa klinikoaren eta oinarrizkoaren arteko harremanak estutuz.

COMENTARIOS:Condiciones de uso

  • No están permitidos los comentarios no acordes a la temática o que atenten contra el derecho al honor e intimidad de terceros, puedan resultar injuriosos, calumniadores, infrinjan cualquier normativa o derecho de terceros.
  • El usuario es el único responsable de sus comentarios.
  • Deia se reserva el derecho a eliminarlos.

Más sobre Euskadi

ir a Euskadi »

Últimas Noticias Multimedia

  • ©Editorial Iparraguirre, S.A.
  • Camino de Capuchinos, 6, 5ºC Bilbao
  • Tel 944 599 100, Fax 944 599 120